Que feriez-vous si votre enfant, malgr\u00e9 toute sa joie de vivre et son envie de mordre dans la vie, \u00e9tait incapable de courir et de jouer? Si ses limites physiques l\u2019emp\u00eachaient d\u2019explorer le monde comme bon lui semble? Voil\u00e0 la r\u00e9alit\u00e9 de notre fille Emma depuis qu\u2019elle est n\u00e9e.<\/p>\n
Emma a maintenant cinq ans. C\u2019est une fillette enjou\u00e9e et souriante qui adore les princesses de Disney, la musique, les desserts, le coloriage et surtout son chat Skyla. Avec sa personnalit\u00e9 rayonnante, il est difficile de s\u2019imaginer toutes les \u00e9preuves qu\u2019elle a d\u00fb surmonter.<\/p>\n
Quand ma fille est n\u00e9e, j\u2019ai tout de suite su qu\u2019elle n\u2019\u00e9tait pas comme les autres.<\/p>\n
Emma vit avec un trouble g\u00e9n\u00e9tique rare et plusieurs autres probl\u00e8mes de sant\u00e9 qui lui causent d\u2019importants retards de d\u00e9veloppement. Plus jeune, \u00e0 l\u2019\u00e2ge o\u00f9 les autres enfants pouvaient se retourner, s\u2019asseoir et ramper sans tracas, elle se d\u00e9battait sans cesse pour y arriver.<\/p>\n
Emma \u00e9tait un b\u00e9b\u00e9 si fragile que mon mari et moi avions peur de la tenir dans nos bras. Son corps minuscule refusait de cro\u00eetre, si bien qu\u2019elle a port\u00e9 la m\u00eame taille de v\u00eatement pendant un an. L\u2019heure du bain \u00e9tait une source d\u2019angoisse pour nous, car son manque de tonus musculaire l\u2019emp\u00eachait de tenir sa t\u00eate droite.
\nEn grandissant, Emma pr\u00e9sentait des retards de plus en plus visibles. Elle n\u2019est pas parvenue \u00e0 s\u2019asseoir avant son premier anniversaire, et avec sa perte auditive, il lui \u00e9tait tr\u00e8s difficile de communiquer. Nous avions beau essayer, mais il \u00e9tait souvent impossible de comprendre ce qu\u2019elle racontait.<\/p>\n
Je me suis maintes fois sentie \u00e0 bout de forces. Comment pouvais-je jouer mon r\u00f4le de m\u00e8re et aider ma petite \u00e0 s\u2019\u00e9panouir malgr\u00e9 tous ces obstacles? Quel avenir l\u2019attendait au bout du chemin?<\/p>\n
Heureusement, tout a chang\u00e9 lorsque nous avons d\u00e9couvert le Centre MAB-Mackay.<\/p>\n
Jamais je n\u2019oublierai notre premi\u00e8re visite au Centre avec Emma. Au d\u00e9part, je craignais d\u2019en ressortir avec plus de questions que de r\u00e9ponses.<\/p>\n
Mais d\u00e8s que nous avons rencontr\u00e9 les th\u00e9rapeutes, j\u2019ai senti mon fardeau s\u2019all\u00e9ger. L\u2019\u00e9quipe a vu en Emma une fillette d\u00e9termin\u00e9e et remplie de potentiel. Apr\u00e8s des mois d\u2019angoisse, cette premi\u00e8re consultation m\u2019apportait enfin un brin d\u2019espoir. Peut-\u00eatre qu\u2019Emma pourrait enfin accomplir tout ce dont nous r\u00eavions pour elle.<\/p>\n
L\u2019\u00e9quipe du Centre MAB-Mackay a tout de suite commenc\u00e9 une th\u00e9rapie pour renforcer les muscles d\u2019Emma, d\u00e9velopper sa parole et l\u2019initier aux aliments solides. On lui a fourni un appareil auditif, une chaise sp\u00e9ciale pour le bain, une poussette adapt\u00e9e, une marchette, ainsi que son propre fauteuil roulant. Les th\u00e9rapeutes avaient un plan pour Emma et ne l\u2019ont jamais abandonn\u00e9e.<\/p>\n
Emma a enfin fait ses premiers pas, au sens propre comme figur\u00e9. Pour nous, ces progr\u00e8s \u00e9taient inesp\u00e9r\u00e9s! Aujourd\u2019hui, elle est capable de monter les marches de l\u2019escalier, d\u2019utiliser son appareil d\u2019entra\u00eenement \u00e0 la marche et m\u00eame de monter sur le divan pour se blottir avec nous devant la t\u00e9l\u00e9. Nous soupons en famille maintenant, et Emma se r\u00e9gale de ses plats favoris : la pizza et les croquettes de poulet! C\u2019est \u00e9galement un bonheur de la regarder jouer avec sa grande soeur, qu\u2019elle admire plus que tout.<\/p>\n
Chaque pas vers l\u2019avant est une r\u00e9ussite \u00e0 c\u00e9l\u00e9brer.<\/p>\n
En plus de prendre soin d\u2019Emma, l\u2019\u00e9quipe a \u00e9t\u00e9 l\u00e0 pour nous \u00e9couter et nous accompagner, mon mari et moi. Nous avons re\u00e7u les outils et l\u2019encouragement n\u00e9cessaires pour tenir bon et croire en notre fille, sachant que nous n\u2019\u00e9tions jamais seuls.<\/p>\n
Or, malgr\u00e9 tous ces progr\u00e8s, la partie est loin d\u2019\u00eatre gagn\u00e9e.<\/p>\n
En raison de son \u00e9tat de sant\u00e9 et des nombreuses visites chez le m\u00e9decin, Emma a pass\u00e9 la majorit\u00e9 de sa vie \u00e0 la maison. Elle \u00e9tait si faible que mon mari et moi ne pouvions jamais la laisser sans surveillance\u2026 Cependant, ses th\u00e9rapies ont \u00e9t\u00e9 si efficaces qu\u2019on nous a sugg\u00e9r\u00e9 de l\u2019inscrire en maternelle \u00e0 l\u2019\u00e9cole Mackay Centre cet automne. L\u00e0-bas, elle peut socialiser avec d\u2019autres enfants tout en recevant des soins de qualit\u00e9 pendant les heures de classe.<\/p>\n
Je n\u2019oublierai jamais le matin o\u00f9 Emma est mont\u00e9e \u00e0 bord de l\u2019autobus scolaire pour son premier jour d\u2019\u00e9cole. Nous l\u2019avons salu\u00e9e de la main alors que l\u2019autobus disparaissait \u00e0 l\u2019horizon, menant notre courageuse petite fille vers de nouvelles aventures.<\/p>\n
C\u2019\u00e9tait comme dans un r\u00eave.<\/p>\n
Aujourd\u2019hui encore, Emma s\u2019\u00e9panouit. Elle adore l\u2019\u00e9cole et attend avec impatience de prendre l\u2019autobus scolaire chaque matin, comme sa grande soeur. Maintenant entour\u00e9e d\u2019amies, elle explore avec \u00e9merveillement le monde de possibilit\u00e9s qui s\u2019offre \u00e0 elle. Elle a m\u00eame accompli son r\u00eave de suivre des cours de natation dans la piscine adapt\u00e9e !<\/p>\n
Cependant, Emma a encore de nombreux obstacles devant elle. Elle aura besoin de l\u2019aide des th\u00e9rapeutes du Centre MAB-Mackay pour parler, marcher, et apprendre \u00e0 vivre avec sa perte auditive.<\/p>\n
Kelly, fi\u00e8re maman d\u2019Emma<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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